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单918博天娱乐官网抗体的纯化技术操作步骤

本文由艾柏森生物提供从培养液或腹腔积液获得的单918博天娱乐官网抗体，不需要纯化即可应用于日常诊断或定性研究。如果用于免疫标记测定，须分离和纯化。可用半饱和、饱和硫酸铵进行沉淀，进行初步浓缩和纯化；可用亲和层析法进一步纯化。一、腹水型单抗的纯化在单抗纯化之前，一般均需对腹水进行预处理，目的是为了进一步除去918博天娱乐官网及其残渣、小颗粒物质、以及脂肪滴等。常用的方法有二氧化硅吸附法和过滤离心法，以前者处理效果为佳，而且操作简便。1、二氧化硅吸附法新鲜采集的腹水（或冻存的腹水），2000r/min15分...

常见的融合蛋白表达标签——总结

在重组蛋白中，常常将目的蛋白N端或C端与其他特定蛋白、多肽或寡肽标签进行融合表达，形成既能保留天然蛋白的大部分结构，又能实现增溶，防降解，促进分泌，便于纯化的功能；本文简要介绍生物药研发生产过程中常见的融合蛋白标签；一、纯化标签His标签His标签是当前流行的标签蛋白。His标签是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。当某一个标签的使用，一是能构成表位利于检测；二是构成*的结构特征（结合配体）利于纯化。其特点可总结为以下几点：1.标签的分子量小，只...

技术服务 抗体测序服务

艾柏森生物科技有限公司作为值得信赖的抗体研发服务供应商，拥有专业的技术团队，可为客户提供的抗体测序服务。艾柏森生物打造的全新一代抗体测序平台，基于茑枪法与抗体数据库相结合的技术“DatabaseAssistedShotgunSequencing”（DASS）技术，这项技术还适用于其他亚型和不同形式的抗体，如：IGM，荧光偶联抗体，固定化抗体，不同物种的抗体等。等重氨基酸测序与其它基于MS测序方法不同的是，我们可以分辨大多数等重氨基酸复合物★W可与GE、AD、SV区分★R可从G...

技术服务 X-射线晶体学

技术介绍：X-射线分辨单918博天娱乐官网抗体-抗原复合物是分析单918博天娱乐官网抗体识别表位的可靠方法，该方法基于对单918博天娱乐官网抗体-抗原共晶体衍射的X-射线束的强度和角度测量，再用生物信息学的方法确定原子坐标，将复合体的三维结构完整可视化。抗原表位分析对抗体人源化改造，抗体亲和力提高，抗体稳定性改造，发现新的功能表位，改变抗体特异性，设计新抗体，基于抗原－抗体相互作用的立体构型设计新型功能分子改造抗体都很重要。应用该方法首先需获得纯度较高的抗原、抗体，并使其相互作用形成共晶，但由于成本及技术要求较高，难...

技术服务 酵母双杂交筛选服务

蛋白的酵母双杂交实验是以酵母的遗传分析为基础，研究蛋白间相互作用的一种有效技术手段。转录活化蛋白可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录反应。这种DNA结合与转录激活的功能是由其上两个相互独立的结构域，即DNA结合结构域(BindingDomain,BD)和转录活化结构域(ActivationDomain,AD)共同完成的。以Gal4系统为例，BD和AD分别由Gal4蛋白上不同的两个结构域(1-147aa与768-881aa)构成。在利用GAL4系统筛选cDNA文库或...

技术服务 荧光原位杂交FISH

荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,按照碱基互补的原则直接杂交结合到待检测染色体或单链核酸上，形成可被检测的杂交双链核酸。进行定性、定位、相对定量分析。FISH技术优势：操作简单、检测快速、结果易观察、可检测多种类样品、空间定位准确、灵敏性和特异性高FISH临床意义：指导临床治疗及药物选择、疾病的分期分型及预后判断、形态学检测的辅助手段荧光原位杂交（FISH）的实验步骤FIS...

技术服务 原位杂交ISH

原理简介：原位杂交技术（insituhybridization）是以标记的核酸分子为探针，在组织918博天娱乐官网原位检测特异核酸分子的技术。使含有特异序列、经过标记的核酸单链即探针，在适宜条件下与组织918博天娱乐官网中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交，再以放射自显影或免疫918博天娱乐官网化学方法对标记探针进行探测，从而在918博天娱乐官网原位显示特异的DNA或RNA分子。可以检测cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各种种属的标本，包括哺乳动物、爬行动物、菌、植物标本。也可以检测组织芯片。注：为了提高检测的成功率，请在...

制备单918博天娱乐官网有方法有哪些？

艾柏森生物科技有限公司目前制备大量单918博天娱乐官网抗体的方法主要有两种：一种是动物体内诱生法；另一种是体外培养法。背景BACKGROUND困惑PUZZLED体外培养法有哪几种培养方式？何谓无血清培养？探索在体外培养法中,目前各个实验室普遍采用918博天娱乐官网单层法,就是将杂交瘤918博天娱乐官网加入培养瓶中，用*培养基培养，918博天娱乐官网浓度以1.0X100~2.0X106个/mL为宜，然后收集培养上清液。如果希望在体外高效率地大量制备单918博天娱乐官网抗体，就必须高密度培养单918博天娱乐官网抗体918博天娱乐官网株，充分利用培养基的立体空间。单位体积内918博天娱乐官网...