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艾柏森X-射线晶体学技术原理

技术介绍：X-射线分辨单918博天娱乐官网抗体-抗原复合物是分析单918博天娱乐官网抗体识别表位的zui可靠方法，该方法基于对单918博天娱乐官网抗体-抗原共晶体衍射的X-射线束的强度和角度测量，再用生物信息学的方法确定原子坐标，将复合体的三维结构完整可视化。抗原表位分析对抗体人源化改造，抗体亲和力提高，抗体稳定性改造，发现新的功能表位，改变抗体特异性，设计新抗体，基于抗原－抗体相互作用的立体构型设计新型功能分子改造抗体都很重要。应用该方法首先需获得纯度较高的抗原、抗体，并使其相互作用形成共晶，但由于成本及技术要求较...

miRNA的检测

miRNA的检测Real-timePCR方法克服了由于miRNA分子太短（~22nt）带来的定量最大难题而引入靶向特异性的反转录引物，该RT引物可以与成熟miRNA结合，形成反转录引物/成熟miRNA复合物，并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子，为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。检测流程与原理：☀客户提供：提供样品：请提供新鲜且足量的样本，组织100~200mg，RNA模板/DNA模板5μg；提供信息：待测miRNA名称；详细的背景资料...

关于918博天娱乐官网自噬，这些你都知道吗？

918博天娱乐官网自噬是指在自噬相关基因的调控下，利用溶酶体降解自身受损的918博天娱乐官网器及大分子物质的过程，以此维持918博天娱乐官网自身的需要及918博天娱乐官网器的更新。一、918博天娱乐官网自噬的基本概念及特征1、自噬的过程918博天娱乐官网质中的线粒体等918博天娱乐官网器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被,这种“隔离膜”主要来自于内质网和高尔基体;囊泡逐渐闭合最终形成双层膜结构,即自噬体，其大小约为500nm左右，囊泡内常见的包含物有胞质成分和某些918博天娱乐官网器如线粒体、内吞体、过氧化物酶体等;自噬体的外膜与溶酶体融合形成降解自体吞噬泡；由溶酶体内的酶降解自体吞噬泡...

蛋白定量有哪些方法？

蛋白定量的方法有很多种，应用较多的主要有两种：BCA蛋白定量检测法和Bradford蛋白定量检测法，市售的蛋白定量试剂盒也多基于上述两种检测方法而开发的。两种方法均需配制蛋白标准品，蛋白与定量试剂经过一定时间的反应（BCA法反应为37℃、20-30min，Bradford法反应一般为37℃，5min），酶标仪读取样品的OD值，绘制的蛋白标准曲线，依据标准曲线计算WB蛋白的浓度。两种检测方法笔者均有使用经验，相比BCA法，Bradford法不仅节省反应时间，也无需配置反应试剂，...

做实验不会制备918博天娱乐官网爬片怎么行?

我们在做免疫荧光（IF），激光共聚焦(Confocal)，凋亡检测（TUNEL）时，免不了要制备918博天娱乐官网爬片，爬片质量*决定了最后拍照的质量以及实验数据的精准性。今天，就教大家如何制备好的918博天娱乐官网爬片。一.实验材料及试剂盖玻片、培养板、酒精灯、镊子等；75%乙醇、DMEM*培养基（RPMI-1640*培养基）、胰酶等。二、实验内容爬片准备：1、24*24盖玻片，刚好用于6孔板。也可用更大的盖玻片，放在大的培养皿中爬片。2.盖玻片泡酸过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再置于无水酒清中浸...

918博天娱乐官网销售Agrisera品牌产品——植物抗体ling航者

Agrisera公司成立于1980年，位于瑞典，长期以来，公司致力于植物/环境科学研究中所需蛋白抗体研发与销售，以专注于研发高品质稀有单918博天娱乐官网及多918博天娱乐官网抗体而在业界有较高知ming度。其抗体主要涉及植物蛋白，Agrisera公司提供1000种用于植物和藻类918博天娱乐官网生物学研究的一抗，2000多种二抗。Agrisera公司提供的抗体分两大类：植物及藻类的抗体，以及细菌、真菌、昆虫、鱼等动物类抗体。针对植物蛋白质的保守氨基酸序列，Agirsera还du家开发了数十种通用抗体（globala...

快速抗体制备服务

抗体的产生，是围绕B淋巴918博天娱乐官网的激活与分化为浆918博天娱乐官网进行的。在shou次免疫过程中，抗原首先经多种兔疫相关淋巴或巨噬918博天娱乐官网吞噬充分暴露抗原,并将抗原呈递给静止B淋巴918博天娱乐官网，以使其活化，活化后的B淋巴918博天娱乐官网转化为浆918博天娱乐官网，也就是抗体的产生者。由于抗原的表面存在多种抗原识别决定簇，因此在经过免疫相关918博天娱乐官网加工后，呈递给B淋巴918博天娱乐官网的抗原决定簇也是多种多样的，理论上，一个B淋巴918博天娱乐官网只接受-种抗原决定簇，产生-种对应与之结合的抗体，多个B淋巴918博天娱乐官网就会产生多种识别抗原不同抗原决定簇(也就是表位)的抗体...

质粒DNA提取实验

在我们的918博天娱乐官网实验中经常会用到质粒DNA，那么具体是怎么来的呢？今天讲的是DNA的提取步骤。前提：细菌繁殖步骤（挑单918博天娱乐官网，置于LB培养基中，置于37℃恒温摇床摇过夜，180-200rpm）。一般市面上有很多试剂盒可供大家使用，大体步骤都差不多的啦~~我按照我所使用的试剂盒（AxyPrep中抽试剂盒）的步骤分享如下：收集1.50ml离心管收集过夜摇菌的LB培养液（此时可以做一下判断，如果液体未变浑浊，说明细菌并未繁殖成功，这样肯定难以提出DNA；如果液体浑浊，便说明细菌繁殖成功啦...